如何使用超氧陰離子測試盒？看完本篇你就知道了
更新時間：2021-07-06 | 點擊率：4847
超氧陰離子測試盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗，已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。
試劑盒的產生正是為了使實驗人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優化過程，所以試劑盒中一般配備有相應的使用說明書，用戶按照說明書不需或只需少量的優化即可得到滿意的結果。
操作步驟是試劑盒說明書中Z重要的部分，內容應準確、簡潔、易懂，排版上操作步驟使人一目了然，操作步驟為試劑盒的靈魂。
接下來讓我們來了解一下超氧陰離子測試盒的操作方法吧
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.超氧陰離子測試盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各
以上內容便是本次為大家分享關于超氧陰離子測試盒的相關信息，希望大家在看完之后能夠對該產品有更多的了解。
下一篇： 本篇帶你了解一下什么是多酚氧化酶